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            我國將建立違法藥品廣告警示制度

            全國藥品市場監(jiān)管工作會議傳出信息:

            我國將建立違法藥品廣告警示制度 

            2006年01月19日
                據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 記者龔翔報道 嚴(yán)重違法的藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告,食品藥品監(jiān)管部門將會在第一時間向社會發(fā)布警示,同時加大對這些產(chǎn)品的抽驗(yàn)力度。這是記者從1月16日在北京召開的全國藥品市場監(jiān)督管理工作會議上獲悉的。 
                據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,針對藥品、醫(yī)療器械和保健食品違法廣告多的現(xiàn)象,2006年,食品藥品監(jiān)管部門將從三個方面強(qiáng)化藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告整治。一是加強(qiáng)法制建設(shè),盡快完成藥品廣告審查辦法和標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作,嚴(yán)格依法審批廣告;二是嚴(yán)格執(zhí)行審查標(biāo)準(zhǔn),完善廣告電子政務(wù)系統(tǒng),嚴(yán)把廣告準(zhǔn)入關(guān);三是繼續(xù)發(fā)布《違法藥品廣告公告》,完善《違法醫(yī)療器械廣告公告》和《違法保健食品廣告公告》發(fā)布制度,同時,建立違法廣告警示制度。違法藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告警示,是監(jiān)管部門依據(jù)監(jiān)測的結(jié)果,對發(fā)布違法廣告頻次高的品種的廣告內(nèi)容有針對性地進(jìn)行揭露,指出其虛假性及由此造成的對人體的危害,及時向社會發(fā)布警示,告誡公眾慎重購買消費(fèi)。 
                針對當(dāng)前藥品市場監(jiān)督管理工作中存在的主要問題,會議還著重部署了中藥材專業(yè)市場、疫苗流通、藥品抽驗(yàn)、藥品分類管理等專項(xiàng)工作。會議明確提出,中藥材市場的監(jiān)督管理將納入地方政府的工作職能;疫苗的流通監(jiān)管嚴(yán)格執(zhí)行“渠道規(guī)范,冷鏈購銷,產(chǎn)品追蹤”的監(jiān)管原則;重點(diǎn)加大對基層藥品和醫(yī)療器械、違法廣告嚴(yán)重和群眾投訴多的品種、具有潛在質(zhì)量隱患品種的抽驗(yàn),提高抽驗(yàn)的命中率;對流通領(lǐng)域藥品分類管理,要通過加強(qiáng)指導(dǎo),提高零售藥店的質(zhì)量管理和藥學(xué)服務(wù)水平。 
                國家食品藥品監(jiān)管局副局長惠魯生出席會議并講話,各省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)管局(藥品監(jiān)管局)、解放軍總后衛(wèi)生部、武警總部衛(wèi)生部的主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)負(fù)責(zé)人,國家食品藥品監(jiān)管局相關(guān)司室及部分直屬單位的代表,出席了會議。
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