全程導醫(yī) 徐州健康新聞:國產(chǎn)醫(yī)械不等于問題產(chǎn)品 按標準生產(chǎn)質(zhì)量可以保證
■國產(chǎn)醫(yī)械不等于問題產(chǎn)品
■企業(yè)向規(guī)?;?guī)范化發(fā)展
■粗放式被動監(jiān)管模式扭轉(zhuǎn)
■按標準生產(chǎn)質(zhì)量可以保證
醫(yī)療器械的招投標環(huán)節(jié)主要由衛(wèi)生部門負責,而質(zhì)量安全監(jiān)管則屬于藥監(jiān)部門。那么,醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量安全情況如何?記者近日采訪了山西省食品藥品監(jiān)督管理局局長趙光國。
趙光國說,相較前幾年,醫(yī)療器械企業(yè)正由小散亂逐步向規(guī)?;?、集約化、規(guī)范化發(fā)展,行業(yè)從業(yè)人員法律意識和企業(yè)質(zhì)量管理水平有了明顯提高。“我們的監(jiān)管理念和方式也都有了根本轉(zhuǎn)變。由過去粗放式被動監(jiān)管變?yōu)?lsquo;四化’監(jiān)管模式,即責任網(wǎng)格化、檢查格式化、管理痕跡化、監(jiān)管信息化,機制上逐步完善,監(jiān)管能力和效率有了明顯提高。”
趙光國表示,不能將國產(chǎn)醫(yī)療器械與問題產(chǎn)品掛鉤。就近三年山西醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗結(jié)果、醫(yī)療器械質(zhì)量公告發(fā)布及投訴舉報情況來看,“那些嚴格按照醫(yī)療器械產(chǎn)品標準、規(guī)范生產(chǎn)出來的國產(chǎn)器械,質(zhì)量安全完全沒有問題。”
但趙光國也指出,基層監(jiān)管工作面臨人員少、經(jīng)費少、裝備差等挑戰(zhàn)。
據(jù)介紹,基層監(jiān)管人員大多是醫(yī)學藥學專業(yè)背景,本身對醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)知識了解有限,再加上嚴重缺乏與監(jiān)督工作相適應的專業(yè)技術(shù)標準以及相應的檢測、檢驗機構(gòu),給基層執(zhí)法帶來了困難。
為此,山西在大力推進“四化”監(jiān)管模式建設的同時,抓機構(gòu)和檢測檢驗能力建設,增強隊伍和技術(shù)支撐,并以落實監(jiān)管責任制為核心,強化以高風險產(chǎn)品為重點的日常監(jiān)管。
趙光國說:“我們實行雙查制度,山西省局每年至少監(jiān)督檢查生產(chǎn)企業(yè)一次,高風險產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一年檢查兩次。既檢查企業(yè)生產(chǎn)安全管理狀況,又檢查市縣日常監(jiān)管是否到位,看監(jiān)督檢查是否發(fā)現(xiàn)了問題,發(fā)現(xiàn)問題處理了沒有,企業(yè)進行整改了沒有,并將其作為年終考核依據(jù)。”