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            徐州罕見血液病患者28日在中心醫(yī)院手術(shù) 費用難湊求幫助

              全程導醫(yī)網(wǎng) 徐州就醫(yī)信息:1月22日,《徐州日報》報道了我市發(fā)現(xiàn)全省首例罕見血液病——28歲男子患上8p11骨髓增殖綜合征的消息。1月28日,市中心醫(yī)院血液科將給這名患者進行骨髓移植手術(shù),但巨額的醫(yī)藥費讓這個不幸的家庭雪上加霜。

              1月23日,張亮(化名)的妻子朱曉晨在微信上發(fā)出了求救信:

              我丈夫亮亮,今年28歲。去年上半年,他開始感覺到不適。起初是疲憊乏力,持續(xù)低熱。隨后,在頸部、腋窩、腹股溝等處發(fā)現(xiàn)有腫塊。帶著不詳?shù)念A感,我們在去年6月份到徐州市中心醫(yī)院就診,7月初被安排在血液科住院。

              經(jīng)過市中心醫(yī)院血液科主任李曉林和他的專家團隊為他進行的包括融合基因檢測、熒光原位雜交、外周血流式細胞檢測等專業(yè)的血液病檢測,結(jié)合淋巴活檢周和國內(nèi)外多個血液病權(quán)威的意見,才最終確診,他患的是8p11骨髓增殖綜合征、血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤。

              這種8p11骨髓增殖綜合征非常罕見,在全國范圍內(nèi)僅僅有報告5例。通俗地說,這是一種因為基因突變導致的復雜血液疾病。對于這種病,最有效的治療就是異基因造血干細胞移植?,F(xiàn)在他已經(jīng)入住市中心醫(yī)院血液科無菌倉。1月28日,準備接受骨髓移植手術(shù)。

              “從確診到現(xiàn)在,我們已經(jīng)做了3次化療,共花費20余萬元。我爸爸媽媽都是下崗工人,他確診時我已經(jīng)懷孕七個多月,并且辭去了工作,現(xiàn)在女兒才三個月大。現(xiàn)在他急需40萬的費用做移植。希望得到大家的幫助,渡過難關(guān)!我攜三個月的女兒謝謝大家了!”

              1月24日下午,記者再次來到市中心醫(yī)院血液科,正遇上張亮的父親來醫(yī)院給兒子送飯??吹接浾?,張先生還沒說話,已是淚流滿面。他一邊抽泣著,一邊給記者講述:他們一家原本也是幸??鞓返?,雖然夫妻兩人都下崗了,但都在外面打工,也能自食其力。兒子長大了,在一家4S店上班,一個月能掙4000多元,去年4月也結(jié)婚成家,眼看著日子一天比一天好,可不幸的事卻降臨到了他們頭上。

              為了給兒子看病,他們已經(jīng)花費了40萬元,親戚朋友都借遍了,現(xiàn)在做骨髓移植還要幾十萬元,“我家住在惠民小區(qū),房子我已經(jīng)找中介公司看過了,能值20萬元左右,我準備把房子賣了,先租個房子住,只要兒子的命能保住,以后還會好起來的。”

              張先生還告訴記者,去年10月20日,兒媳婦生了一個女孩,張亮也當上父親了,希望能是個好兆頭。說完,張先生又來到醫(yī)生辦公室,想再一次打聽兒子手術(shù)的事,再問問手術(shù)費。值班醫(yī)生蒙延娜對他說:“現(xiàn)在還沒手術(shù),費用也不好估計,根據(jù)以往的情況,一般會讓你準備40到50萬元。”

              聽了醫(yī)生的話,張先生默默地走出醫(yī)生辦公室,蹲在地上,從隨身帶的布口袋里掏出了兩個塑料飯盒,一個是空的,另一個裝著一個小餅,自言自語地說:“我給他帶的稀飯都喝了,帶的小餅沒吃一口。”

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