研究背景：
心肌梗死、中風(fēng)等動脈硬化性疾病是危害人類健康的常見疾病。人體血液中的膽固醇既包括有害的低密度脂蛋白膽固醇（簡稱LDL—C），又包括有益的高密度脂蛋白膽固醇（簡稱HDL—C）。大量研究證明，人體LDL膽固醇水平升高是導(dǎo)致心肌梗死、中風(fēng)等動脈粥樣硬化性疾病發(fā)生發(fā)展的重要致病因素。而高密度膽固醇恰恰相反，水平越高的病人，發(fā)生心腦血管疾病的危險反而越低。
目前，臨床治療上廣泛使用的他汀類藥物如立普妥等，就是通過降低人體血液中有害的LDL膽固醇而減少或延緩心腦血管疾病的發(fā)生與發(fā)展。然而，即使服用他汀類藥物，病人再次發(fā)生心肌梗死和中風(fēng)等的危險性仍處在較高水平。因此，國際醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域正積極致力于尋求其他不同的調(diào)脂治療途徑，以進(jìn)一步降低病人的危險性。
“第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”內(nèi)容：
“第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”是由英國牛津大學(xué)組織牽頭的國際多中心大規(guī)模臨床研究。該研究中所有病人均將服用降低低密度脂蛋白膽固醇的藥物——阿托伐他?。戳⑵胀祝?，該藥是臨床上廣泛應(yīng)用的降脂藥物，安全性及耐受性好。極其罕見的情況下會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高或嚴(yán)重的肌肉疾病等副作用，但發(fā)生率極低。在此基礎(chǔ)上，一半的病人還將服用研究藥物Anacetrapib，該藥物前期研究顯示其耐受性良好。
在該項(xiàng)研究期間，所有入選病人都將免費(fèi)接受研究統(tǒng)一提供的藥物，包括阿托伐他汀（立普妥）片以及Anacetrapib或其安慰劑。參加正式的研究后，病人會得到哪些醫(yī)療服務(wù)？
所有參加研究的病人都會免費(fèi)獲得為期至少4年的統(tǒng)一研究用藥。除此之外，病人還將在研究最初6個月內(nèi)參加2次以及以后每6個月1次的研究專門隨訪門診。每次隨訪門診大約30分鐘，主管醫(yī)生將會詳細(xì)詢問病人的病情和用藥情況。同時，隨訪門診還將為病人進(jìn)行體格檢查，包括測量身高、體重和血壓等，并進(jìn)行常規(guī)的安全性血液生化檢測，項(xiàng)目包括肝功能等。所有這些檢查都是免費(fèi)的。
最為重要的是，在長達(dá)至少4年的研究期間，各協(xié)作醫(yī)院臨床科室經(jīng)驗(yàn)豐富的業(yè)務(wù)骨干作為研究負(fù)責(zé)人和專職的研究主管醫(yī)生等組成的研究人員，將全方位管理病人，為病人提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
所有符合條件并且同意參加本研究的病人，在研究正式開始之前都將簽署書面的知情同意書。哪些病人可報名參加登記，以及如何進(jìn)行登記？
實(shí)足年齡≥50歲，且患有下述一種或多種疾病：
1、心肌梗死
2、腦血管動脈粥樣硬化性疾?。ㄈ缒X梗塞、曾行頸動脈血管重建術(shù)）
3、外周血管?。ㄔ蟹枪跔顒用}血管重建術(shù)）
4、糖尿病且伴有其他冠心病病史（如穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛、曾行冠脈血管重建術(shù)等）
符合上述研究條件并有意參加的病人，應(yīng)在2011年9月底之前，與市中心醫(yī)院“第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”的項(xiàng)目主管醫(yī)生宗雪峰聯(lián)系，進(jìn)行報名登記，作為日后正式參加研究的候選人。
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