消毒滅菌技術(shù)應(yīng)用研討會(huì)將在寧召開(kāi)

    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊 為了更好地協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用無(wú)菌和消毒滅菌技術(shù)，促進(jìn)企業(yè)嚴(yán)格實(shí)施GMP和醫(yī)院現(xiàn)代化建設(shè)，中國(guó)醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)協(xié)會(huì)將于9月6日~8日在江蘇省南京市舉辦“第三屆醫(yī)藥潔凈工程研討會(huì)——無(wú)菌和消毒滅菌技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用”。 
    按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，自今年1月1日起，全國(guó)制藥企業(yè)將陸續(xù)進(jìn)行《藥品生產(chǎn)許可證》的換證工作。為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定可靠，防范藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，各粉針劑和大容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP對(duì)原材料、廠房環(huán)境、設(shè)備、衛(wèi)生和人員培訓(xùn)等的嚴(yán)格要求進(jìn)行改造，以確保換證工作順利完成。并且，目前許多醫(yī)院正在建設(shè)或改建手術(shù)室、ICU病房、傳染病診療中心和生物實(shí)驗(yàn)室等，而消毒滅菌技術(shù)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的改造、建設(shè)、運(yùn)行中起到至關(guān)重要的作用。在該次研討會(huì)上，來(lái)自國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)專家，以及國(guó)內(nèi)外大型制藥企業(yè)、醫(yī)院、設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、材料生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)人士將就企業(yè)和醫(yī)院在實(shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用中所面臨的凈化技術(shù)和無(wú)菌、消毒滅菌問(wèn)題，進(jìn)行交流和研討。