第三屆藥品技術(shù)審評研討會將舉辦

    據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 第三屆藥品技術(shù)審評研討會將于10月20日～21日在北京舉辦。國內(nèi)外從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)及評價活動的專家學(xué)者、大型企業(yè)負(fù)責(zé)人、有關(guān)政府官員將參加研討會，圍繞“分析我國藥物自主創(chuàng)新的形勢與現(xiàn)狀，探討創(chuàng)新性藥物研發(fā)與評價的策略”這一主題展開討論。 
    我國社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制的不斷發(fā)展與成熟，國際經(jīng)濟(jì)環(huán)境的變化，使我國醫(yī)藥事業(yè)在取得進(jìn)一步發(fā)展的同時，也面臨著新的機(jī)遇、困難與挑戰(zhàn)。在此背景下的藥品研發(fā)與藥品評價正面臨著創(chuàng)新、知識產(chǎn)權(quán)、仿制申報質(zhì)量提高以及與此相關(guān)的技術(shù)要求等新的課題。國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心已于2001年和2003年先后舉辦兩屆藥品技術(shù)審評研討會。藥品審評中心將把第三屆研討會作為促進(jìn)藥品技術(shù)審評工作公開與開放、討論交流藥品研發(fā)與評價工作的平臺，力求推動藥品研發(fā)與技術(shù)審評的共同發(fā)展。 
    據(jù)悉，第三屆藥品技術(shù)審評研討會將通過對我國藥物自主創(chuàng)新的研發(fā)策略及我國創(chuàng)新藥物技術(shù)評價體系的建設(shè)的研討，推動我國藥物自主創(chuàng)新中研發(fā)與評價水平的提高；通過對我國中藥新藥有效性研究總體思路、研究方法及評價方法的研討，促進(jìn)我國中藥臨床有效性研究朝“既符合藥品有效性評價一般原則，又符合中醫(yī)藥特色和規(guī)律”的方向推進(jìn)；通過對已有國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品研發(fā)的質(zhì)量控制和技術(shù)要求、藥物研發(fā)中劑型合理性評價的研討，倡導(dǎo)化學(xué)藥物研發(fā)中高質(zhì)量高水平的仿制；等等。本次研討會，將對豐富與完善藥物自主創(chuàng)新思維與研發(fā)評價體系，保證公眾用藥安全有效、促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。