全程導醫(yī)網(wǎng) 徐州醫(yī)藥頻道：從國家食品藥品監(jiān)督管理總局了解到，近期在國家藥品抽驗中發(fā)現(xiàn)，庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責任公司、太極集團重慶中藥二廠有限公司等25家藥企分別生產的安神補心丸、小兒咳喘靈顆粒等29批次藥品經(jīng)檢驗為不合格產品。相關批次藥品已被責令停產、召回。
不合格批次藥品有：庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責任公司和河南省康華懷慶藥業(yè)有限公司生產的批號為20140902、20141201和140501的安神補心丸，吉林百姓堂藥業(yè)有限公司生產的批號為20150301的安神補心片，廣西世彪藥業(yè)有限公司生產的批號為150601的復方丹參片，太極集團重慶中藥二廠有限公司生產的批號為1401003的小兒咳喘靈顆粒，陜西華龍制藥有限公司生產的批號為20150101的小兒退熱口服液等。具體名單已在食藥監(jiān)總局網(wǎng)站上公示。
通告指出，藥品不合格項目包括性狀、鑒別、含量測定，以及檢查項下的裝量差異、重量差異、溶出度、溶化性、細菌數(shù)、酸度、增色效應、水分、溶散時限、干燥失重和微生物限度等。
據(jù)悉，對上述不合格藥品，相關省份食品藥品監(jiān)督管理局已采取責令企業(yè)暫停生產銷售、召回產品等措施。食藥監(jiān)總局要求有關地方食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)相關規(guī)定進行查處，根據(jù)情況立案調查，依法處理；并責令上述企業(yè)徹查藥品質量問題原因，采取有針對性的措施進行整改。
名單：
不合格產品的生產企業(yè)、產品名稱和批次為：庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責任公司和河南省康華懷慶藥業(yè)有限公司生產的批號為20140902、20141201和140501的安神補心丸，吉林百姓堂藥業(yè)有限公司生產的批號為20150301的安神補心片，吉林省正輝煌藥業(yè)有限公司生產的批號為20140801的柏子養(yǎng)心丸，山西云鵬制藥有限公司生產的批號為C141201的吡羅昔康片，遼源譽隆亞東藥業(yè)有限責任公司生產的批號為150401的跌打活血散，西藏神猴藥業(yè)有限責任公司生產的批號為20150307的二十五味珊瑚丸，廣西世彪藥業(yè)有限公司生產的批號為150601的復方丹參片，江西新贛江藥業(yè)有限公司生產的批號為20150413的復方銀翹氨敏膠囊，貴州盛世龍方制藥股份有限公司生產的批號為140201的抗感顆粒，遼寧修正生物制藥有限公司生產的批號為130702的利肝隆顆粒，通化東寶五藥有限公司生產的批號為131201 022的清腦降壓片，長春海外制藥集團有限公司和貴港市冠峰制藥有限公司生產的批號分別為20150601、20150602和20141207的蛇膽川貝液，吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產的批號為20141001和20141002的通脈顆粒，太極集團重慶中藥二廠有限公司生產的批號為1401003的小兒咳喘靈顆粒，陜西華龍制藥有限公司生產的批號為20150101的小兒退熱口服液，湖南一格制藥有限公司生產的批號為140505-1的注射用鹽酸甲氯芬酯，森隆藥業(yè)有限公司生產的批號為1501800和1501900的銀翹解毒顆粒，海南伊順藥業(yè)有限公司和陜西博森生物制藥股份集團有限公司生產的批號分別為15050102和20150320-7的注射用棓丙酯，新鄉(xiāng)東升制藥有限公司生產的批號為1505011的注射用核糖核酸Ⅰ，浙江永寧藥業(yè)股份有限公司和海南美好西林生物制藥有限公司生產的批號分別為1506203和20150402的注射用頭孢孟多酯鈉，開封豫港制藥有限公司生產的批號為2015051002的注射用頭孢替唑鈉。
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