文迪雅引發(fā)不良反應(yīng)的報告數(shù)量大增

    據(jù)美國媒體7月15日報道，抗糖尿病藥物文迪雅引發(fā)的心臟病等不良反應(yīng)報告數(shù)量近來在美國出現(xiàn)大幅上升趨勢。

    1999年面世的文迪雅是一種胰島素增敏劑，適用于治療2型糖尿病。美國食品藥品管理局（FDA）今年5月曾發(fā)布安全警告，建議糖尿病患者慎用文迪雅，因為科研人員在5月21日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表研究報告說，這種暢銷藥物會大幅增加患者心臟病的發(fā)病率和死亡率。文迪雅的安全性因此受到醫(yī)生和患者的密切關(guān)注。

     統(tǒng)計顯示，在發(fā)出安全警告后大約一個月內(nèi)，F(xiàn)DA收到了357例文迪雅引發(fā)不良反應(yīng)的報告，其中38例為死亡報告。而在今年1月和2月，F(xiàn)DA分別只收到50例和73例不良反應(yīng)報告。這些不良反應(yīng)輕到起水泡，重至心臟病猝死。

    不過，F(xiàn)DA的藥物專家認為，現(xiàn)在就得出文迪雅不安全的結(jié)論為時尚早。FDA將于7月30日舉行有關(guān)文迪雅安全性的聽證會。