線粒體基因突變糖尿病呈母系遺傳

上海學(xué)者認(rèn)為診療上須有別于1、2型糖尿病

　　本報(bào)訊（記者胡德榮）您知道什么叫“線粒體基因突變糖尿病”嗎？這一主要損害人體胰島素細(xì)胞功能，且呈母系遺傳，其治療方法又不同于常見(jiàn)的1型、2型糖尿病的病種，目前在上海市第六人民醫(yī)院、上海市糖尿病研究所所長(zhǎng)項(xiàng)坤三教授的領(lǐng)銜和指導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)8年系列研究獲得突破。
　　線粒體基因突變糖尿病是少數(shù)已知幾種單基因突變糖尿病中最多見(jiàn)的一種，用分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)線粒體核苷酸3243位由A突變?yōu)镚，就會(huì)引起線粒體基因突變糖尿病。該病1992年在國(guó)際上報(bào)道后，項(xiàng)坤三教授于1993年帶領(lǐng)科研人員開始研究，在8年時(shí)間里，科研人員共篩查4297名糖尿病病人。檢測(cè)得出線粒體基因突變占糖尿病的1.2％，而且發(fā)現(xiàn)該病具有特殊傳遞方式，即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，但男性患者的子女均不得病。
　　據(jù)介紹，線粒體基因突變糖尿病的治療方法不同于1、2型糖尿病，應(yīng)早期使用胰島素，并避免劇烈運(yùn)動(dòng)和慎用雙胍降糖藥，應(yīng)長(zhǎng)期服用輔酶Q10藥，同時(shí)應(yīng)對(duì)其直系親屬成員進(jìn)行檢查。在臨床上伴神經(jīng)性耳聾、低體重和伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼肌表現(xiàn)及心肌病、視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)萎縮等糖尿病患者都應(yīng)早期檢查診斷，早期防治。