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            徐州婦幼保健院惠民新措:無創(chuàng)DNA檢測1月10日起費用降低近半

            2020-02-27 10:41
            摘要:
            徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學中心,我市唯一一家具有無創(chuàng)DNA產前篩查與診斷資質的醫(yī)療機構。為推廣產前篩查項目,現根據國家相關部委發(fā)文,調整檢測價格,讓惠于民。

              全程導醫(yī)網 徐州婦幼信息:徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學中心,我市唯一一家具有無創(chuàng)DNA產前篩查與診斷資質的醫(yī)療機構。為推廣產前篩查項目,現根據國家相關部委發(fā)文,調整檢測價格,讓惠于民。

              記者從徐州市婦幼保健院處獲悉,從2020年1月10日起,已將無創(chuàng)DNA檢測的收費,由原來的2210元調整為1200元,降低了將近一半。據了解,無創(chuàng)DNA檢測的價格,在全國的不同省份都有所不同。

              2019年12月底,江蘇省醫(yī)療保障局和江蘇省衛(wèi)生健康委員會,下發(fā)了《關于取消、規(guī)范、調整公立醫(yī)療機構部分檢驗項目價格的通知》,通知要求,各市按照分批分類、逐步到位的原則,取消、規(guī)范、調整公立醫(yī)療機構部分檢驗項目價格。

              在《通知》中明確將“胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)基因檢測”的價格被調整為1200元,并要求各醫(yī)療機構自2020年1月10日起執(zhí)行。這對于需要做該項檢測孕婦來說,這確實是一個好消息。

              什么是“胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)基因檢測”呢?

              “胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)基因檢測”俗稱“無創(chuàng)DNA檢測”, 具有檢測準確性高,無創(chuàng)傷,檢測周期短等優(yōu)勢,是通過采取孕婦靜脈血,利用新一代高通量基因測序技術,對母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息,檢測胎兒是否患有唐氏綜合征(21-三體)、愛德華綜合征(18-三體)、帕陶氏綜合征(13-三體)三大染色體疾病,因為這三種染色體異常主要表現為嚴重智力低下、生長發(fā)育異常等。”

              徐州市婦幼保健院遺傳中心副主任方媛表示,胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)基因檢測,作為目前篩查以上三大染色體疾病患兒出生最有效的手段之一,正在被越來越多的孕婦所了解和接受。

              是不是每個機構都能做無創(chuàng)DNA?

              當然不是!按照衛(wèi)生管理部門規(guī)定,產前診斷機構可獨立,或與具備相應檢測能力的醫(yī)學檢驗所和其他醫(yī)療機構合作,開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷服務。產前篩查機構應當在產前診斷機構指導下承擔采血服務,并與之建立合作機制;但是,有很多不具備相關資質和能力的醫(yī)療機構和團體仍在從事該項服務。

              為此,2019年11月份,國家衛(wèi)健委辦公廳下發(fā)了《關于加強孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷監(jiān)督管理的通知》。其目的是,進一步加強孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷監(jiān)督管理,提高出生缺陷防治服務能力和質量,維護群眾的健康權益。

              《通知》要求明確責任主體,健全以產前診斷機構為核心的服務網絡;嚴格機構準入,加強信息公示申請,規(guī)定申請開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷的醫(yī)療機構,應當具備法定的機構、人員資質及符合要求的設備、試劑。

              據了解,徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學中心,是江蘇省蘇北片遺傳醫(yī)學診斷中心,承擔著淮海經濟區(qū)域遺傳病的咨詢及診斷、產前篩查及診斷、新生兒疾病篩查及診斷治療、教學及科研工作任務。在2018年5月30日,獲得了臨床基因擴增檢驗試驗室技術驗收合格證書,是徐州市產前診斷(篩查)中心,目前,也是我市僅有的一家,具有無創(chuàng)DNA產前篩查與診斷資質的醫(yī)療機構。

              無創(chuàng)DNA,都適合哪些人來做?

              遺傳醫(yī)學中心方媛主任介紹,無創(chuàng)產前檢測技術確定是目前胎兒21—三體、18—三體、13—三體篩查技術中表現最好的,但也有其局限性,并非適合每個孕婦。

              適宜時間:懷孕12周——20 +6周

              適宜的人群:

              (1)傳統血清學產前篩查結果提示21-三體及18-三體臨界風險;

              (2)產前篩查T21及T18高風險、高齡孕婦等具有產前診斷適應癥,但同時又有介入性產前診斷禁忌癥者;

              (3)孕20 +6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21—三體、18—三體、13—三體綜合癥風險者。

              慎用人群:

              有以下情形的孕婦檢測時,檢測準確性有一定程度下降,檢測效果尚不明確;或按有關規(guī)定應建議其進行產前診斷的情形。

              (1)早、中孕期產前篩查高風險;

              (2)預產期年齡≥35歲;

              (3)重度肥胖;

              (4)采用體外受精——胚胎移植方式受孕的;

              (5)有染色體異常胎兒分娩史的;

              (6)雙胎及多胎妊娠;

              (7)醫(yī)生認為可能影響結果準確性的其他情形。

              不適用人群:

              (1)孕周<12周;

              (2)夫婦一方有明確染色體異常;

              (3)1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等;

              (4)胎兒超聲檢查提示結構異常;

              (5)有基因遺傳病家族史,或提示胎兒罹患基因病高風險;

              (6)孕期合并惡性腫瘤;

              (7)醫(yī)生認為有明顯影響結果準確性的其他情形;

              無創(chuàng)DNA檢查結果都是低風險,孩子肯定是健康的?

              方媛表示,不一定!雖說無創(chuàng)DNA對于12周以上的單胎孕婦還是非常準確的,但仍存在一定的漏診風險,并且無創(chuàng)DNA僅針對21、18、13號染色體三體型進行檢測,不能排除其他因素導致的胎兒異常。

              每種技術都有優(yōu)缺點,即使無創(chuàng)產檢是低風險,也不能忽視常規(guī)的產前檢查,如:超聲檢查,可篩查胎兒結構及形態(tài)學異常,而這些異常均不在無創(chuàng)產檢的范圍內。

              無創(chuàng)DNA檢查結果示高風險,能直接引產嗎?

              當然不能,因為雖然無創(chuàng)DNA檢測作為一種近似于“產前診斷”的篩查技術,但因為可能會受到胎盤嵌合、雙胎中一胎消失、父母自身染色體異常等因素的影響而出現假陽性。

              “如果拿到無創(chuàng)產檢高風險的結果時,不要盲目去引產,應立即咨詢遺傳醫(yī)生,并做進一步的檢測,畢竟介入性產前診斷才是該類疾病的金標準。”

                    徐州健康熱線:0516-85707122

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