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            國家衛(wèi)健委規(guī)定:所有處方經(jīng)藥師審核通過后方可劃價收費、調配

              全程導醫(yī)網(wǎng) 健康焦點:只要醫(yī)生簽字就可以拿藥的時代,要“終結”了。今后,患者處方不再是醫(yī)生說了算,對于不合理處方,藥師有權說“不”!

              7月10日,國家衛(wèi)健委印發(fā)《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》(下稱《規(guī)范》),其中明確規(guī)定,所有處方均應經(jīng)審核通過后方可進入劃價收費和調配環(huán)節(jié)。藥師是處方審核工作的第一責任人。

              處方審核后方可調配、制定臨床用藥規(guī)范、處方審核信息化、處方不得超5種藥……轉變藥學服務模式,藥師的專業(yè)技術價值正在體現(xiàn)。

              藥師有權拒絕不合理處方

              處方審核是指藥學專業(yè)技術人員運用專業(yè)知識與實踐技能,根據(jù)相關法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術規(guī)范等,對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方,進行合法性、規(guī)范性和適宜性審核,并作出是否同意調配發(fā)藥決定的藥學技術服務。

              今后,患者處方不再是醫(yī)生本人“一錘定音”?!兑?guī)范》指出,所有處方均應當經(jīng)審核通過后方可進入劃價收費和調配環(huán)節(jié),未經(jīng)審核通過的處方不得收費和調配。審核的處方包括紙質處方、電子處方和醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

              同時,《規(guī)范》要求,二級以上醫(yī)院、婦幼保健院和??萍膊》乐螜C構應當按照本規(guī)范執(zhí)行,其他醫(yī)療機構參照執(zhí)行。

              什么人才有資格審核處方?

              《規(guī)范》規(guī)定,從事處方審核的藥學專業(yè)技術人員應當取得藥師及以上藥學專業(yè)技術職務任職資格,具有3年及以上門急診或病區(qū)處方調劑工作經(jīng)驗,接受過處方審核相應崗位的專業(yè)知識培訓并考核合格。

              隨著經(jīng)濟社會的發(fā)展,藥品種類、數(shù)量在不斷增加,相對應的,這些用藥的相關知識也需要藥師們不斷更新和積累?!兑?guī)范》要求,負責處方審核的藥師應當接受繼續(xù)教育,不斷更新、補充、拓展知識和能力,并參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識培訓。

              醫(yī)院要獻上一部“處方審核指南”

              藥師們要如何為患者用藥安全把關?

              《規(guī)范》指出,醫(yī)療機構可以結合實際,由藥事管理與藥物治療學委員會充分考慮患者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟性、依從性等綜合因素,參考專業(yè)學(協(xié))會及臨床專家認可的臨床規(guī)范、指南等,制訂適合本機構的臨床用藥規(guī)范、指南,為處方審核提供依據(jù)。

              同時,處方審核質量管理以自我監(jiān)測評價為主,以行政部門干預評價為輔。

              醫(yī)療機構應當在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會(組)和醫(yī)療質量管理委員會領導下設立處方審核質量管理小組或指定專(兼)職人員,定期對機構內處方審核質量開展監(jiān)測與評價,包括對信息系統(tǒng)審核的處方進行抽查。

              如此多的處方單 藥師們如何接招

              事實上,由于多數(shù)醫(yī)院藥師工作繁忙,審核把關處方難以做到“事無巨細”。如何將錯誤處方及時攔截,讓處方審核流程更有效率?

              《規(guī)范》指出,醫(yī)療機構可以通過相關信息系統(tǒng)輔助藥師開展處方審核。

              醫(yī)療機構應當積極推進處方審核信息化,通過信息系統(tǒng)為處方審核提供必要的信息,如電子處方,以及醫(yī)學相關檢查、檢驗學資料、現(xiàn)病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷信息。信息系統(tǒng)內置審方規(guī)則應當由醫(yī)療機構制定或經(jīng)醫(yī)療機構審核確認,并有明確的臨床用藥依據(jù)來源。

              那么,人工審核和系統(tǒng)審核同時進行時,誰對審核結果負責?《規(guī)范》規(guī)定,藥師是處方審核工作的第一責任人。藥師應當對處方各項內容進行逐一審核。對信息系統(tǒng)篩選出的不合理處方及信息系統(tǒng)不能審核的部分,應當由藥師進行人工審核。

              處方的審核,都審核哪些內容?

              《規(guī)范》指出,藥師審核的內容有:

              一是合法性審核,處方開具人是否具有處方權,對管控類藥品是否具有處方權;

              二是規(guī)范性審核,處方是否符合規(guī)定的標準和格式,是否完整、清晰、條目規(guī)范;

              三是適宜性審核,處方藥品劑型、用法用量、藥物禁忌、藥物相互作用等方面。

              《規(guī)范》要求,經(jīng)藥師審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫(yī)師,建議其修改或者重新開具處方;若處方醫(yī)師不同意修改時,藥師應當作好記錄并納入處方點評。

              大寫加粗!醫(yī)生開處方注意事項

              開處方時,醫(yī)生要格外注意這幾點:

              1.中藥飲片、中藥注射劑要單獨開具處方;

              2.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品;

              3.藥品劑量、規(guī)格、用法、用量準確清楚,符合《處方管理辦法》規(guī)定,不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句;

              4.藥品名稱應當使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,或使用由原衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱。

              徐州導醫(yī)熱線:0516-85707122

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