徐州食品藥監(jiān)局規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑室檢驗工作

　　全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)綜合報道  一是進(jìn)一步規(guī)范檢驗室的布局：微生物限度檢查室按照新版藥典的要求，潔凈度應(yīng)符合要求，以確保檢驗結(jié)果的可靠性，要求醫(yī)療機構(gòu)按照藥典的要求改建或增加先進(jìn)的檢測設(shè)備，定期對檢驗室的環(huán)境進(jìn)行檢測;二是加強質(zhì)檢人員資質(zhì)符合性檢查：由于工作性質(zhì)醫(yī)療機構(gòu)制劑室人員流動性大，輪崗和新來人員缺乏相關(guān)的崗前培訓(xùn)，特別是相關(guān)微生物安全檢測知識的培訓(xùn)和檢驗操作規(guī)程方面的培訓(xùn);三是加強菌種的購進(jìn)、傳代、保存、使用、銷毀檢查，查看相關(guān)臺賬和原始記錄，便于溯源;四是加強檢驗室儀器精密度符合性檢查，儀器、衡器否定期檢定、校驗;五是加強試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品購進(jìn)符合性檢查，進(jìn)一步完善標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的購進(jìn)、接收到使用、貯存和處理管理文件。