全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)訊 2011年12月10日徐州市食品藥監(jiān)局開展了新版GMP專題培訓(xùn)，全市23家企業(yè)，180人參加了本次培訓(xùn)。
此次培訓(xùn)緊密結(jié)合新版GMP實(shí)施以來，企業(yè)在認(rèn)證過程中常見的問題展開。授課人員邀請了來自企業(yè)的兩位質(zhì)量總監(jiān)及監(jiān)督管理方面的專家，分別從兩個(gè)方面共同分析新版GMP的有關(guān)條款，主要內(nèi)容包括生產(chǎn)管理、廠房與設(shè)施設(shè)備管理、偏差與CAPA、文件管理等四個(gè)專題。
此次培訓(xùn)班的成功舉辦有助于全體學(xué)員對新修訂藥品GMP的理解和熟練運(yùn)用，有助于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)人員的業(yè)務(wù)水平和工作能力，對全面提升徐州市藥品GMP實(shí)施水平有重要推動意義。
