湖南女孩患神經(jīng)纖維瘤 臉部變形多年受歧視

     20歲的湘潭女孩圓圓(化名)自小患有神經(jīng)纖維瘤(醫(yī)學(xué)上俗稱“象面人”)，臉部嚴(yán)重變形。近日，圓圓在接受記者采訪時(shí)怯怯地說，“好想成為一個(gè)正常人”，還希望能夠找到一份工作。

　　圓圓出生一百天時(shí)，母親發(fā)現(xiàn)她左臉比右臉大，經(jīng)診斷得知患有神經(jīng)纖維瘤，而患病原因是遺傳。圓圓半歲時(shí)，腫瘤逐漸明顯，上小學(xué)時(shí)臉部開始變形，目前左臉比右臉大了一倍。臉上腫瘤不僅毀壞了圓圓的容顏，連視力、聽力、咀嚼等方面也受影響，“左邊沒有牙床和牙齒，吃飯的時(shí)候只能靠右邊艱難咀嚼，左眼受臉部變形的影響視力幾乎為零，并且左耳幾乎聽不到聲音”。

　　回憶起這20年，圓圓哭了，她只說了三個(gè)字“受歧視”。2003年，圓圓小學(xué)畢業(yè)，希望煥然一新走進(jìn)初中的她進(jìn)行了第一次手術(shù)，但結(jié)果讓人失望。讀初中時(shí)，雖然結(jié)識(shí)了幾個(gè)真心朋友，但也總遭受他人的議論，甚至有人當(dāng)面譏諷她。“也因?yàn)檫@么多年來的經(jīng)歷，圓圓很自卑，走路時(shí)不敢抬頭，也不愿意和陌生人交談，經(jīng)常呆在家里不出門。”圓圓的母親唐蓮秀說。

　　去年3月，湘潭東方紅廣場舉行大型招聘會(huì)，圓圓鼓起勇氣希望找到一份工作，于是精心制作了簡歷，還將自己打扮了一番，但結(jié)果不盡如人意，招聘單位都將她拒之門外。“當(dāng)時(shí)她就受打擊了，然后躲到一個(gè)沒有人的角落哭，最后我找了很久才將她找回來。”唐蓮秀說。

　　圓圓的家境很艱難，一家四口靠每月700元低保和母親做零工所賺的900元維持生活。圓圓總共動(dòng)過三次手術(shù)，花去醫(yī)藥費(fèi)十多萬元，目前全家負(fù)債累累。唐蓮秀很為女兒擔(dān)心，她說如果一直拖延，恐怕會(huì)引起其他病變，圓圓想去北京、上海等大城市醫(yī)治，但家里實(shí)在太困難了。

　　在聊天的過程中，記者問圓圓有什么愿望，她沒有說話。在社區(qū)主任不斷鼓勵(lì)下，圓圓才怯怯地說：“我想把我的病治好，不再受人歧視，現(xiàn)在我20歲了，也是該對(duì)父母盡義務(wù)的時(shí)候了，我想找到一份工作……”圓圓沒有說下去，紅了眼眶。