衛(wèi)生部近日印發(fā)《2009年“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動方案》?；顒又黝}為“持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量，保障醫(yī)療安全”，將于2009年~2011年分3個階段在全國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，重點(diǎn)在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)開展。
活動具體內(nèi)容包括：
——加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量、安全教育和相關(guān)技能培訓(xùn)，加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量安全管理人員和全體工作人員的管理和教育；開展公眾就醫(yī)知識宣傳教育；對非法行醫(yī)、虛假醫(yī)療宣傳等行為予以通報、曝光；宣傳普及合理用藥、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理等方面知識，并組織開展相關(guān)知識競賽。
——以貫徹實(shí)施《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》為重點(diǎn)，建立醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入和管理制度，促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)臨床合理應(yīng)用水平。重點(diǎn)要求：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人作為本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)建立健全本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理的相關(guān)規(guī)章制度，建立醫(yī)療技術(shù)管理檔案。對開展的第一類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行技術(shù)審核，同時做好第二類和第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用前第三方技術(shù)審核的準(zhǔn)備和申請。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)對尚不成熟或存在較多倫理問題、須由衛(wèi)生行政部門準(zhǔn)入方可臨床應(yīng)用和未取得相關(guān)診療科目的3類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)行清理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立手術(shù)分級管理制度，制定具體實(shí)施細(xì)則和管理辦法，對醫(yī)師的專業(yè)技術(shù)能力進(jìn)行審核并通過后，方可授予相應(yīng)的手術(shù)權(quán)限，并實(shí)施動態(tài)管理。
省級衛(wèi)生行政部門要組織做好本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入和審核的組織實(shí)施工作，指導(dǎo)、監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況進(jìn)行規(guī)范化管理。
——積極推進(jìn)臨床合理用藥。重點(diǎn)要求：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要認(rèn)真落實(shí)處方點(diǎn)評制度，對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，對不合理用藥及時予以干預(yù)。
建立健全抗菌藥物分級管理制度，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限。
以嚴(yán)格控制Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點(diǎn)，進(jìn)一步加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的管理。加強(qiáng)臨床微生物檢測、抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。
做好合理用藥監(jiān)測，建立健全毒、麻、精、放等特殊藥品的安全管理制度。
——繼續(xù)推進(jìn)與落實(shí)“病人安全目標(biāo)”。
——對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全和質(zhì)量控制進(jìn)行全面檢查，重點(diǎn)檢查制度建設(shè)、人員管理、應(yīng)急處置、執(zhí)行落實(shí)等方面情況。
——全面排查安全生產(chǎn)基礎(chǔ)設(shè)施、技術(shù)裝備、作業(yè)環(huán)境、防控手段等方面存在的安全隱患，重點(diǎn)整治安全生產(chǎn)制度建設(shè)、安全管理組織體系、責(zé)任落實(shí)、勞動紀(jì)律、現(xiàn)場管理、事故查處等方面存在的薄弱環(huán)節(jié)。
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